医药包装厂家：药品作为一种特殊产品，对包装也有特殊要求。与其他包装设计相比，药品包装设计不能凭自己的想法，需要遵守国家的法律和法规。

　　1、医药包装厂家：药品包装设计需按照国家药典监督局的规定印刷，任何图案、文字均需经审批。药品的包装主要分为外盒和内包装，药品的包装和标签内容不能超过国家药监局限制的内容。

　　2、医药包装厂家：药品包装上的文字、图案必须与产品一致，除合理用药和安全用语外，不得选用其他不恰当的标志、文字。如“原进口原料分离”、“获奖产品”、“监制生产”等。并且产品名称不能连续写，需要分公司。商号注册为商标后，仍需遵守商号管理规定。商品名与通用名的比例不能低于2:1.另外，通用名称不能用括号括起来，并且名称的大小必须相同。以商品名注册的产品，可印在整体包装的右上角或左上角，字体不得大于通用名称。

　　3、在同一企业内，必须按同一规格品种确定，其包装、颜色、标签格式需统一，不得使用商标。统一企业对同一品种有不同规格的，应明确区分需要使用小销售订单的包装、标签或明确标注规格。

　　4、药品销售单位小，是指上市药品的小包装。每个销售单元的包装必须按规定印制标签和说明。

　　5、 医药包装厂家：医用有毒药品、致醉药品、精神药品、外用药品等特殊管理药品，必须印制其最小销售单位、中包装、大包装和标签遵守规定;对储存有特殊要求的药品，需要在包装和标签上明确标明。

　　6、进口药品的标签和包装除符合规定外，还需标注“药品注册号”、“进口药品注册号”、“生产企业名称”等。进口药品的包装需要有公司名称、批号、生产日期、生产国家或地区的有效期、国内分包装行业名称等。

　　7、根据药品的国家生产情况，其标签和包装上需要标明生产厂家、集团、生产地点等名称。经国家加工的药品，其标签和包装上需注明委托的企业名称或加工地点。

　　8、医药包装厂家：在境内销售或使用的药品，盒标上使用的文字必须为中文，且为国家语言文字工作委员会现行的规范性文字。企业可以根据需要在药品包装上附加外文对照和条码。享受我国专利的产品需要标注专利号和专利标志，需要标注专利批准类型。